Танцуют не ногами, а душой
440 имен к 440-летию
У Марины глаза, как сейчас модно, немножко лисьи. Только у нее свои такие. И такая природа — со смешинкой. Шутит, смеется, несмотря на то что до сих пор исправляет последствия несчастного случая, который с ней произошел. Марина Котманова — организатор клуба «Особая мама», общества для родителей с инвалидностью, мастер спорта по спортивным бальным танцам на коляске, девятикратный чемпион страны в этом виде спорта; а еще она занимается керлингом, участвует в КВН, Робинзонадах. Все мероприятия, которые проходят в спортивно-оздоровительном клубе инвалидов «Шанс», она старается посещать. Например, 10 июля ездила на рыбалку в Исетский район. Но сама женщина считает, что ее главная победа и призвание — материнство. «Ничто значения мамы не заменит, никакие достижения, ни звание мастера спорта, ни участие в сборной России». Сейчас ее сыну Дмитрию 15 лет.
Дети особых матерей особенные, они как будто раньше взрослеют, ведь с раннего возраста понимают, что мама нуждается в поддержке. Марина соглашается с этим. «Они, мне кажется, чувствуют, что мама не все может. А дети — они хорошие психологи, они знают, от кого бежать. Шкодничают они не из-за того, чтобы маме навредить или кому-то, они просто дети. А когда они понимают, что мама все равно не отреагирует в силу своего здоровья, им и не интересно. Знают, что за ними никто не побежит».
…Врачи Марину отговаривали рожать. Как ей удалось решиться? «Просто сменила врача, больницу и сказала, что буду мамой, и все. Даже несмотря на то, что я онкологией заболела. Все равно родила. Сейчас у меня ремиссия, все нормально». Врачи смотрели на Марину как на чудо и даже говорили: «Наверное, вы к нам пока не приходите за вторым…» Марина опять смеется и говорит: «Я их обрадовала: не приду, конечно, мне так тяжело это досталось».
Клуб «Особая мама» создан в 2018 году. Сюда прийти могут не только родившие, но и те, кто планирует стать родителями. «У нас мамы своим примером показывают, что невозможное возможно в любой категории. У нас есть спортсмены, пловцы, чтецы. Eсть мамы особых деток, мамы-автоледи, мамы-бизнесвумен. А мы -особые мамы. У нас детки, конечно, как все дети — баловники, этого не отнять, но это наша гордость, что, несмотря ни на что, мы смогли: воспитываем и поддерживаем не хуже мам условно здоровых». Это выражение «условно здоровые» Марина употребляет намеренно, ведь если покопаться, у многих можно обнаружить особенности; границы нормы очень размыты.
Сейчас клубу стало труднее, спонсоры откликаются хуже, тем не менее здесь готовятся к 1 сентября, собирают подарки: раскраски, фломастеры. В июне ездили на этнофестиваль в деревню Песчанка за сорок километров от города, пять дней жили в палатках. Каждый год выезжают сюда с детишками. Правда, сама Марина в этом году ночевать в палатке не могла — сломала ногу.
«В сравнении с другими городами доступная среда в Тюмени хорошая, — рассуждает Марина Котманова. — Конечно, что-то хотелось бы исправить, но в целом более-менее. Иногда пандусы крутоваты, иногда кнопки вызова отключают из-за того, что детишки балуются. Машины паркуются, и ты не знаешь, как объехать… Многие аптеки почему-то недоступны для человека на коляске». Однако, сравнивая Тюмень с Ульяновском, из которого она переехала сюда в 2005 году, Марина приводит пример: там она не могла передвигаться по тротуарам из-за высоких бордюров. В Тюмень Марина с мамой переехали к бабушке, когда та заболела. В Ульяновске был восьмой этаж, а в Тюмени двухэтажка на Лесобазе. «Мне было просто: выехал на крылечко — и вот ты на улице, — рассказывает женщина, — все друг друга знали, общались. Когда я оставалась одна, мне помогал сосед. Я выставляла мусор, он шел выносить и забирал мой. Сейчас этого дедушки уже нет, к сожалению». Кстати, Марина ведет в школах мастер-класс «Добро и понимание». «Дети сами понимают, что если человек с ограниченными возможностями, ему надо помогать. Часто слышишь, что у нас молодежь не та, дети не те. Все нормально с ними, просто вот этот интернет, они замкнуты там. А так они все тоже хорошие и все понимают. И они были бы готовы чем-то заниматься, но не знают как».
Оказавшись прикованным к коляске, кто-то подолгу не выходит из дома, стесняясь нового облика, ведь их знали совсем другими. Марина и сама прошла этот путь. Она села в коляску молоденькой девочкой. Рассказывает, как знакомые говорили: «Марина, это ты, что ли?» «Меня видели на ногах, а тут на коляске без ножки. Я опускала на лицо длинные волосы и ехала, наклонив голову. Так я гуляла первое время. Однажды бомж, страшный и грязный, мне в лицо бросил: «Где ногу потеряла?» Я подняла голову и говорю: «Акула откусила». Он был ошарашен. После этого я поправила волосы и решила, раз уж я в таком состоянии оказалась, надо учиться жить в предлагаемых обстоятельствах. Ничего же не произошло такого просто ножки поменяла на коляску…»
Одна встреча решила все. Мама Марины Котмановой увидела на рынке колясочницу Марину Пузину и рассказала той, что приехала с дочкой, что дочь никуда не выходит. Марина ей дала телефон Татьяны Скворцовой, которая занимается танцами на колясках в клубе инвалидов «Шанс». «Мы созвонились, познакомились, — рассказывает Марина. — Я хотела быть как она во всем. Не только в танцах. Как человек она замечательная». Первое платье, в котором выступала Марина, было платьем Татьяны.
Самым сложным в танцах она считает квикстеп, потому что он «более ритмичный, быстрый и все время идет последним танцем. Ты уже устал, партнер на ногах вдвойне устал. Там нужно все свои силы собрать». А больше всего спортсменке нравится фокстрот, но и тут нужна станцованность с партнером. У Марины сейчас новый партнер — брат ее тренера Александра Скобелева. «Династия получается», — говорит она. Правда, сейчас она временно не танцует из-за ноги. А раньше много ездила на соревнования, в том числе и за границу. Больше запомнился Израиль. «Я там в первый раз в море купалась, было немножко свободного времени, и нас с командой вывезли на пляж. Волонтеры мне помогли в море искупаться. Я помню свои впечатления. Я кричала: «Eсли вы будете возить меня на море, я буду все время занимать первые места».
Марина и баскетбол пробовала. Но когда в нее на тренировке попали мячиком, она упала на спину и поняла, что ей этот вид спорта не подходит. В личных планах -поправить здоровье: решить дела с ногой, в августе в Кургане предстоит операция. Потом собирается вернуться в керлинг.
С керлингом Марина познакомилась на Паралимпиаде в Сочи -ее пригласили танцевать на открытии. «Мне керлинг так понравился! Показалось, что я не смогу. Камень тяжело выпускать. Но когда в Тюмени Никита Меркушин открыл направление, позвонил мне и предложил, я просто ликовала: «Ты меня спрашиваешь? Конечно, пойду!» Они занимаются в «Рубиновце», там и разметка есть, а раньше приходилось ее рисовать.
У Марины был опыт участия в театральном проекте — инклюзивном спектакле «Дежавю». Премьера «Дежавю» состоялась 18 ноября 2019 года. В спектакле были задействованы 100 человек, 45 из них — люди с ограниченными возможностями здоровья. Свои таланты они продемонстрировали в песнях, танцах, игре на барабанах. В течение полугода с ними занимались профессиональные вокалисты и хореографы. Сейчас Марина Котманова увлеклась жестовым пением. Подтолкнуло ее понимание, что в клуб «Особая мама» могут прийти неслышашие мамы, пока их нет, но ей хочется в будущем иметь возможность контактировать с ними. «Чтобы я могла помочь человеку быть услышанным, — говорит Марина. -Я рада помогать людям»..
ФОТО ИЗ ЛИЧНОГО АРХИВА
***
фото: Марина Котманова;Танцы на колясках.