X

  • 22 Ноябрь
  • 2024 года
  • № 130
  • 5629

Помощь нужна тем, кто сам всегда помогал

В семье поисковиков отряда «Тюменьрегионспас» Виктории и Никиты Тропыниных случилась беда — у семилетнего Святослава обнаружили редкое генетическое заболевание -миодистрофию Дюшенна.

По словам родителей, им может помочь препарат элевидис, однако стоимость курса 320 миллионов рублей. Сейчас Виктория и Никита собирают деньги. Желающим помочь нужно обратиться на страницу «ВКонтакте» Никиты Тропынина — vk.com/id596096634, номер телефона и реквизиты карты: 89829085256; 2202205374991476 Никита Александрович Т. В назначении «Святослав, борись».

— Это наследственное заболевание, быстро приводящее к инвалидности, — рассказала врач-невролог Тюменского кардиологического научного центра Лилия Мошкина. — Имеет самый неблагоприятный прогноз среди всех миодистрофий.

Поделиться ссылкой:

Оставить комментарий

Размер шрифта

Пунктов

Интервал

Пунктов

Кернинг

Стиль шрифта

Изображения

Цвета сайта